Стартиращата компания Genomics в Обединеното кралство набира 35 милиона паунда за усъвършенствани генетични тестове
Стартиращата компания Genomics в Обединеното кралство набра 35 милиона паунда, като се стреми да ускори приемането на полигенни рискови резултати, за да помогне на хората да предскажат и предотвратят заболявания чрез партньорства със системите на здравеопазването и фармацевтични компании.
Развитието на Университета в Оксфорд тласка генетичното тестване отвъд търсенето на отделни гени, разглеждайки как комбинациите от гени увеличават вероятността хората да развият заболявания като рак или сърдечно-съдови заболявания.
Тестването на здрави хора за отделни гени открива полезна здравна информация около 2 процента от времето, но полигенните рискови резултати могат да дадат полезни съвети около 70 процента от времето, според анализа на компанията на данни от Биобанка в Обединеното кралство.
Сър Питър Донъли, главен изпълнителен директор на Genomics, каза, че тестовете на компанията, които се основават на по-евтина и лесна форма на генетично секвениране, наречено генотипиране, помагат да се открият индивиди с висок риск, които са „невидими за системата“. .
Например, той каза, че около 15 до 20 процента от жените в Обединеното кралство са изложени на висок риск от рак на гърдата поради комбинация от гени и затова трябва да им бъдат предложени мамографии на 40-те, но не могат да бъдат идентифицирани без оценка на полигенния риск.
„Нашето виждане е, че след 10 до 15 години генетичната информация ще бъде повсеместна в системите на здравеопазването“, каза той.
Новият кръг се води от съществуващите американски инвеститори F-Prime Capital и Foresight Partners и включва нови инвеститори като базираната в Лондон Infinity Investment Partners и американския животозастраховател MassMutual.
10-годишната компания вече е събрала общо $100 милиона. Donnelly ще използва това финансиране, за да разшири търговската си работна сила и вярва, че средствата ще поддържат компанията, докато стане печеливша.
Genomics също си партнира с Националната здравна служба на Обединеното кралство в клинично изпитване, за да разбере как да интегрира своята технология за прогнозиране в рутинната работа на общопрактикуващите лекари, което може да бъде трудно, защото лекарите често са твърде заети, за да се съсредоточат върху превантивните грижи.
Понастоящем практиката е ограничена до малък брой компании, включително Illumina и Allelica, и използването й все още не е широко разпространено.
Компанията предоставя оценките за риска на британското Our Future Здравен проект, най-голямата изследователска програма в страната.
„След няколко години ще има милиони хора в Обединеното кралство, които разполагат с персонализирана информация за риска въз основа на нашите инструменти“, каза Донъли.
Фармацевтичната индустрия е също все повече се интересуват от оценките на полигенния риск, които могат да използват за откриване на нови цели за лекарства, избор на пациенти за клинични изпитвания и разширяване на употребата на съществуващи лекарства към по-големи популации.
Донъли каза, че компанията работи с външни източници на данни, като британската биобанка и тайванската инициатива за прецизна медицина, но най-важният й ресурс е вътрешната база данни, която е изградила, за да захранва прогнозите си.
„Ние изградихме много уникален ресурс вътре в компанията, ефективно чрез засмукване на 10 000 различни данни от 10 000 различни изследователски проучвания“, каза той.
